實(shí)驗(yàn)室生物安全

1.實(shí)驗(yàn)室生物安全涉及人類生存環(huán)境的安全。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長期而安全地運(yùn)行，同時(shí)還為需要實(shí)驗(yàn)室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同，例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。實(shí)驗(yàn)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。國家非常重視生物安全管理。所有相關(guān)實(shí)驗(yàn)室也必須高度重視實(shí)驗(yàn)室生物安全。它必須有效地監(jiān)測和防止實(shí)驗(yàn)室生物污染。它應(yīng)該定期檢查和自成一體。檢查并發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)報(bào)告和解決安全風(fēng)險(xiǎn)。

2。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對員工進(jìn)行培訓(xùn)，確保他們掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識和實(shí)際操作技能，并進(jìn)行評估。考試合格的工作人員不得上崗。未經(jīng)培訓(xùn)、學(xué)習(xí)的，不得從事有關(guān)工作。

（三）實(shí)驗(yàn)室安全管理人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體情況，制定實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程，對進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的學(xué)生進(jìn)行生物安全知識教育和培訓(xùn)。

4.未經(jīng)農(nóng)業(yè)部或市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn)，未經(jīng)許可不得收集，運(yùn)輸和接收保存重大動物疫病的材料，不得轉(zhuǎn)讓或捐贈最初確定的材料。作為主要動物疾病或已被診斷為主要動物疾病。在國外發(fā)送疾病樣本或?qū)⑵鋷С觥?

5。生物實(shí)驗(yàn)室廢棄物（包括動物殘余物等）應(yīng)收集在專用容器中進(jìn)行高溫高壓滅菌。一次性手套和生物實(shí)驗(yàn)中被電子束致癌物污染的物品，應(yīng)統(tǒng)一收集和處理，不得在普通垃圾桶中丟棄。

以下是病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理：

6.該國根據(jù)病原微生物的感染性和感染后對個(gè)體或群體的傷害程度將病原微生物分為四類：

第一類病原微生物，是指能引起人畜非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者宣布滅絕的微生物。第二類病原微生物，是指能引起人或動物嚴(yán)重疾病，并能在人、動物和人、動物、動物之間直接或間接傳播的微生物。第三類病原微生物，是指能引起人畜疾病，但一般不會對人畜或環(huán)境造成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，且有效果的微生物。五、防治措施。第四類病原微生物是指通常不引起人畜疾病的微生物。（第一、二致病微生物統(tǒng)稱為高致病微生物。）

7.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對病原微生物的生物安全防護(hù)水平，根據(jù)國家實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)，將病原微生物實(shí)驗(yàn)室分為三個(gè)等級：第一、第二、第三和第四等級。在一級，二級實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性性病的實(shí)驗(yàn)活動。新建、改建、擴(kuò)建報(bào)國務(wù)院有關(guān)部門批準(zhǔn)。經(jīng)有關(guān)部門評價(jià)后，確定實(shí)驗(yàn)室水平，并取得相應(yīng)的合格證明。

8.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立病原微生物實(shí)驗(yàn)室檔案，并在實(shí)驗(yàn)室記錄病原微生物的使用和安全監(jiān)督。