實(shí)驗(yàn)室生物安全

1.實(shí)驗(yàn)室生物安全涉及人類生存環(huán)境的安全。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長期而安全地運(yùn)行，同時(shí)還為需要實(shí)驗(yàn)室工作人員提供一個舒適、而良好的工作環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同，例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。實(shí)驗(yàn)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。國家非常重視生物安全管理。所有相關(guān)實(shí)驗(yàn)室也必須高度重視實(shí)驗(yàn)室生物安全。它必須有效地監(jiān)測和防止實(shí)驗(yàn)室生物污染。它應(yīng)該定期檢查和自成一體。檢查并發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)報(bào)告和解決安全風(fēng)險(xiǎn)。

2。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對員工進(jìn)行培訓(xùn)，確保他們掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識和實(shí)際操作技能，并進(jìn)行評估?？荚嚭细竦墓ぷ魅藛T不得上崗。未經(jīng)培訓(xùn)、學(xué)習(xí)的，不得從事有關(guān)工作。

（三）實(shí)驗(yàn)室安全管理人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體情況，制定實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程，對進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的學(xué)生進(jìn)行生物安全知識教育和培訓(xùn)。

4.未經(jīng)農(nóng)業(yè)部或市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn)，未經(jīng)許可不得收集，運(yùn)輸和接收保存重大動物疫病的材料，不得轉(zhuǎn)讓或捐贈最初確定的材料。作為主要動物疾病或已被診斷為主要動物疾病。在國外發(fā)送疾病樣本或?qū)⑵鋷С觥?

5。生物實(shí)驗(yàn)室廢棄物（包括動物殘余物等）應(yīng)收集在專用容器中進(jìn)行高溫高壓滅菌。一次性手套和生物實(shí)驗(yàn)中被電子束致癌物污染的物品，應(yīng)統(tǒng)一收集和處理，不得在普通垃圾桶中丟棄。

以下是病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理：

6.該國根據(jù)病原微生物的感染性和感染后對個體或群體的傷害程度將病原微生物分為四類：

第一類病原微生物，是指能引起人畜非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者宣布滅絕的微生物。第二類病原微生物，是指能引起人或動物嚴(yán)重疾病，并能在人、動物和人、動物、動物之間直接或間接傳播的微生物。第三類病原微生物，是指能引起人畜疾病，但一般不會對人畜或環(huán)境造成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，且有效果的微生物。五、防治措施。第四類病原微生物是指通常不引起人畜疾病的微生物。（第一、二致病微生物統(tǒng)稱為高致病微生物。）

7.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對病原微生物的生物安全防護(hù)水平，根據(jù)國家實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)，將病原微生物實(shí)驗(yàn)室分為三個等級：第一、第二、第三和第四等級。在一級，二級實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性性病的實(shí)驗(yàn)活動。新建、改建、擴(kuò)建報(bào)國務(wù)院有關(guān)部門批準(zhǔn)。經(jīng)有關(guān)部門評價(jià)后，確定實(shí)驗(yàn)室水平，并取得相應(yīng)的合格證明。

8.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立病原微生物實(shí)驗(yàn)室檔案，并在實(shí)驗(yàn)室記錄病原微生物的使用和安全監(jiān)督。