如果沒有符合GMP要求的醫(yī)療凈化工程，談不上保證病人的用藥安全;如果沒有符合要求的生物安全實驗室，對于像SARS這類對人體有嚴(yán)重危害的病毒的研究工作就無法進(jìn)行，也就無法生產(chǎn)出攻克這些病毒的疫苗……

　　近幾年，中國在制藥企業(yè)實施GMP認(rèn)證制度，使生物潔凈室技術(shù)得到了飛速發(fā)展。醫(yī)療凈化工程公司也像雨后春筍般在數(shù)量上快速增加，在質(zhì)量上穩(wěn)步提高，景象一片繁榮。但是，在繁榮景象的背后也存在不少問題。

　　醫(yī)療凈化工程公司技術(shù)力量參差不齊，建設(shè)單位及工程監(jiān)理單位缺乏建造醫(yī)療凈化工程方面的知識和經(jīng)驗，給潔凈室的建造、使用帶來很多隱患，造成竣工驗收不合格。雖然采取補救措施能達(dá)到驗收標(biāo)準(zhǔn)要求，像隱蔽工程內(nèi)的隱患是很難補救的。有些隱患危害極大，很可能成為潔凈室的污染源。有些凈化工程，竣工驗收合格，但進(jìn)行綜合性能評定時不合格;還有一些醫(yī)療凈化工程，雖然竣工驗收和綜合性能評定均合格，但仍有始終未發(fā)現(xiàn)的隱患存在，造成運行費用增加及交叉污染，既浪費能源，又使凈化車間的性能大大降低。具體表現(xiàn)在以下幾個方面。

　　(1) 凈化風(fēng)管漏風(fēng)嚴(yán)重，運行能耗增加。

　　在醫(yī)療凈化工程施工驗收過程中，而規(guī)范的有些條款(如風(fēng)管漏光法檢測條款)的規(guī)定可操作性差，造成風(fēng)管系統(tǒng)嚴(yán)重漏風(fēng)而不被察覺，主要是由于竣工驗收及綜合性能評定時，系統(tǒng)還未正式投入使用，其阻力小于設(shè)計阻力，在測試風(fēng)量時，需采用變頻調(diào)速或閥門調(diào)節(jié)等手段把風(fēng)量調(diào)小至設(shè)計風(fēng)量。如果不測定系統(tǒng)總送風(fēng)量(通常需登高作業(yè))，單純測定各潔凈室的送風(fēng)量，就會掩蓋風(fēng)管漏風(fēng)的事實，就會出現(xiàn)驗收“合格”的不合格醫(yī)療凈化工程，使運行能耗增加，這也是許多人統(tǒng)計凈化車間實際運行的冷(熱)負(fù)荷指標(biāo)偏大的原因之一。

　　(2) 風(fēng)管內(nèi)表面污染嚴(yán)重。

　　規(guī)范對醫(yī)療凈化工程風(fēng)管內(nèi)表面的清潔擦洗及驗收的規(guī)定，有點脫離實際，造成風(fēng)管內(nèi)表面驗收“合格”而實際未達(dá)標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果。若風(fēng)管內(nèi)溫濕度適宜，又有類似人體皮屑之類的營養(yǎng)源穿透粗、中效過濾器進(jìn)入風(fēng)管內(nèi)時，就會使細(xì)菌在此大量繁殖，污染潔凈室。這也是凈化空調(diào)機組啟動時在潔凈室嗅到腐霉味的原因之一。

　　近幾年，許多三級甲等醫(yī)院紛紛建造醫(yī)療凈化工程，少則投資數(shù)百萬元，多則投資幾千萬元，這種局面又使凈化工程的建造市場進(jìn)一步繁榮。但是，施工中的問題也接踵而來，有的施工單位竟然把為潔凈手術(shù)室服務(wù)的空調(diào)機組的冷凝水盤排水管反常規(guī)連接，而此凝水盤又處于負(fù)壓區(qū)，在實際運行中很難排出冷凝水，必然造成凝水盤積水，滋生細(xì)菌，成為手術(shù)室的一大污染源，后果非常嚴(yán)重。另外，在某潔凈手術(shù)室工程的內(nèi)部招標(biāo)中，室內(nèi)裝飾工程公司也去湊熱鬧，有些還真的能中標(biāo)，建造質(zhì)量可想而知。最后帶來的不僅是經(jīng)濟損失，更重要的是有可能造成手術(shù)風(fēng)險。因此醫(yī)療凈化工程的建造一定要選用專業(yè)的凈化工程公司，最大限度的減少凈化工程隱患的存在。