第一，檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與布局要求。ICU病房?jī)艋盐Ｖ夭∪思衅饋?lái)，在人力、物力和技術(shù)上給予最佳保障，以期得到良好的救治效果。ICU設(shè)有中心監(jiān)護(hù)站，直接觀察所有監(jiān)護(hù)的病床。每個(gè)病床占面積較寬，床位間用玻璃或布簾相隔。ICU配有床邊監(jiān)護(hù)儀、中心監(jiān)護(hù)儀、多功能呼吸治療機(jī)、麻醉機(jī)、心電圖機(jī)、除顫儀、起搏器、輸液泵、微量注射器、氣管插管及氣管切開所需急救器材。靜配中心用于對(duì)病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護(hù)士站和醫(yī)生站的醫(yī)囑錄入審核執(zhí)行、藥房藥庫(kù)發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現(xiàn)住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收，使醫(yī)院的各個(gè)部門更緊密的開展住院輸液工作。做到不遺漏不錯(cuò)發(fā)輸液藥品，按帖數(shù)按批次準(zhǔn)時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。

1.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的生物安全應(yīng)符合GB19489的規(guī)定;

2。有效隔離具有不相容活動(dòng)的相鄰區(qū)域，以防止交叉污染；

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：生物、化學(xué)輻射和物理危害控制；

檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡量減少意外傷害和職業(yè)病的風(fēng)險(xiǎn)。詳情見附錄B

二，檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室空間預(yù)留要求

1。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室、工作臺(tái)和地板

2、足夠的無(wú)障礙和安全的工作區(qū)域，包括大型設(shè)備周圍的空間，便于維護(hù)。

三.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室區(qū)域識(shí)別要求

1.負(fù)責(zé)人的姓名和/或污染程度，聯(lián)系人姓名和電話訪問(wèn)要求等，并清楚標(biāo)明國(guó)際公認(rèn)的危險(xiǎn)標(biāo)志（如生物危害標(biāo)志，消防標(biāo)志和放射性標(biāo)志） 。

四、檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室環(huán)境

(1)測(cè)試設(shè)施，包括但不限于能源、照明、廢水處理和環(huán)境條件；

2.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其環(huán)境條件符合試驗(yàn)的需要，并確保安全；

3.在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室外抽樣檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)記錄影響試驗(yàn)結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求。

五、監(jiān)測(cè)記錄要求

1。建立相應(yīng)的環(huán)境條件監(jiān)測(cè)、控制和記錄程序；

2、交叉污染、生物消毒、粉塵、輻射、溫度和濕度、氣溶膠等問(wèn)題必須注意。

3.當(dāng)環(huán)境條件影響試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，應(yīng)停止檢測(cè)。

六、安全消防要求

1.必須有相應(yīng)的安全防火條件和措施;

2。放射性、爆炸性有毒、污染性物質(zhì)應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。

七、檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室人員的控制要求

(一)未經(jīng)許可，非檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室人員和物品不得進(jìn)入；進(jìn)入人體檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室前，應(yīng)當(dāng)對(duì)外籍人員進(jìn)行批準(zhǔn)；

2.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室樣本應(yīng)采取適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)措施和資源安全，以防止無(wú)關(guān)人員接觸。

八。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部要求

檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)采取措施，保證檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的良好管理；

2.不同的試驗(yàn)區(qū)應(yīng)有各自的清洗用具，以防止交叉污染。

九，檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存條件

必須保證樣品、核酸提取物、PCR產(chǎn)品、蛋白質(zhì)、芯片、試劑、文件和記錄的完整性。

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