潔凈廠房檢測表（中篇）潔凈廠房檢測表（中篇）
1、目的：為保證潔凈區(qū)（室）環(huán)境符合規(guī)定，防止污染和交叉污染，特制定本管理規(guī)程。
2、適用范圍：適用于凈化廠房（潔凈區(qū)）要求的生產(chǎn)或檢驗區(qū)域。
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3、責任者：凈化廠房（潔凈區(qū)）的監(jiān)測人員，生產(chǎn)部，工程部，質(zhì)量部，各凈化廠房（潔凈區(qū)）的主管部門。
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4、管理規(guī)程
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4.1 凈化廠房（潔凈區(qū)）定義：需要對環(huán)境中塵埃及微生物數(shù)量進行控制的房間（區(qū)域）。
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4.2 凈化廠房（潔凈區(qū)）的空氣潔凈等級劃分
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4.2.1 根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，結(jié)合2010版GMP相關(guān)規(guī)定，將潔凈區(qū)域劃分四個級別：A、B、C和D級。
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4.2.2 潔凈度級別標準：
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（表一）各潔凈級別空氣懸浮粒子的標準
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潔凈度
級??別
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懸浮粒子最大允許數(shù)/立方米
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靜??????態(tài)
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動??????態(tài)
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≥0.5μm
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≥5.0μm
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≥0.5μm
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≥5.0μm
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A級
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3520
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20
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3520
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20
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B級
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3520
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29
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352000
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2900
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C級
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352000
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2900
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3520000
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29000
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D級
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3520000
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29000
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不作規(guī)定
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不作規(guī)定
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（表二）凈化廠房（潔凈區(qū)）微生物監(jiān)測的動態(tài)標準
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潔凈度
級??別
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浮游菌
cfu/m3
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沉降菌（?90mm）
cfu/4小時
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表面微生物
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接觸（?55mm）
cfu/碟
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5指手套
cfu/碟
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A級
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<1
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<1
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<1
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<1
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B級
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10
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5
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5
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5
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C級
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100
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50
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25
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-
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D級
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200
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100
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50
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-
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備注：
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1. 靜態(tài)定義：指所有生產(chǎn)設(shè)備均已安裝就緒，但沒有生產(chǎn)活動且無操作人員在場的狀態(tài)。
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2. 動態(tài)定義：指生產(chǎn)設(shè)備按預定的工藝模式運行并有規(guī)定數(shù)量的操作人員在現(xiàn)場操作的狀態(tài)。
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3. 工作區(qū)采樣點的位置離地0.8～1.5m左右（略高于工作面）。
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4.3 凈化廠房（潔凈區(qū)）要求
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4.3.1 與非凈化廠房（潔凈區(qū)）之間必須設(shè)置緩沖設(shè)施，人、物流向必須合理；
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4.3.2 溫度和相對濕度：溫度為18-26℃，不同的產(chǎn)品按工藝要求控制好相對濕度；
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4.3.3 凈化廠房 （潔凈區(qū)）內(nèi)必須補償和保持室內(nèi)所需的一定的新鮮空氣量,其數(shù)量值應取下列風量的最大值：非單向流室總
風量的10-30，單向流室總風量的2-4；
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4.3.4 生凈化廠房（潔凈區(qū)）的靜壓差
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4.3.4.1凈化廠房（潔凈區(qū)）的空氣必須維持一定的正壓；
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4.3.4.2 凈化廠房（潔凈區(qū)）與非凈化廠房（潔凈區(qū)）之間、不同級別潔凈區(qū)之間的靜壓差必須大于等于10Pa；
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4.3.4.3 相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域（操作間）之間也應當保持適當?shù)膲翰钐荻龋?/span>
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4.3.4.4 產(chǎn)塵操作間（如粉料的取樣、稱量、混合、分裝或包裝等操作間）必須與其相鄰的室（潔凈區(qū)）保持相對負壓，配
備捕塵裝置。
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4.3.5 凈化廠房（潔凈區(qū)）的噪聲級，動態(tài)測試時不宜超過75db(A級)，當超過時，應該采取隔聲、消聲、隔震等措施。噪聲
控制設(shè)計不得影響凈化廠房的凈化條件。
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4.3.6潔凈區(qū)的照度，除一般區(qū)域要達到工藝要求外，主要工作區(qū)域宜不低于300lx。
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4.3.7 A級區(qū)單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風，風速為0.36～0.54m/s（指導值）。應當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)
過驗證。
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4.3.8 換氣次數(shù)參觀值：C級及以上區(qū)域宜＞25次/小時，D級區(qū)域宜＞16次/小時。
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4.4 懸浮粒子的監(jiān)控
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4.4.1 根據(jù)潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認的結(jié)果及風險評估，確定懸浮粒子取樣點的位置并進行日常動態(tài)監(jiān)控；
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4.4.2 在關(guān)鍵操作的全過程中，包括設(shè)備的組裝操作，應當對A級潔凈區(qū)進行懸浮粒子的監(jiān)測。生產(chǎn)過程中的污染（如活生
物、放射危害）可能損壞塵埃粒子計數(shù)器及取樣量時，應當在設(shè)備調(diào)試操作和模擬操作期間進行測試。A級潔凈區(qū)監(jiān)測
的頻率及取樣量，應能及時發(fā)現(xiàn)所有人為干預、偶發(fā)事件及任何系統(tǒng)的損壞。分裝時，由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子，允許分裝
點≥5.0μm的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標準的情況；
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4.4.3 在B級潔凈區(qū)可采用與A級潔凈區(qū)相似的監(jiān)測系統(tǒng)。可根據(jù)B級潔凈區(qū)對相鄰A級潔凈區(qū)的影響程度，調(diào)整采樣頻率和
采樣量；
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4.4.4 懸浮粒子的監(jiān)測系統(tǒng)應當考慮采用管的長度和彎管的半徑對測試結(jié)果的影響；
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4.4.5 日常監(jiān)測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認時的空氣采樣量不同；
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4.4.6 在A級潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū)，連續(xù)或有規(guī)律地出現(xiàn)≥5.0μm的懸浮粒子時，應當進行調(diào)查；
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4.4.7 生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)30分鐘（指導值）自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應當達到表中的“靜
態(tài)”標準；
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4.4.8 應當按照質(zhì)量風險管理的原則對C級潔凈區(qū)和D級潔凈區(qū)（必要時）進行動態(tài)監(jiān)測。監(jiān)控要求以及警戒限度和糾偏限度
可根據(jù)操作的性質(zhì)確定，但自凈時間應當達到規(guī)定要求。
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4.5 微生物的監(jiān)測
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4.5.1 應當對微生物進行動態(tài)監(jiān)測，評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣
法（如棉簽擦拭法和接觸碟法）等。
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4.5.2 動態(tài)取樣應當避免對潔凈區(qū)造成不良影響。成品批記錄的審核應當包括環(huán)境監(jiān)測的結(jié)果；
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4.5.3 對表面和操作人員的監(jiān)測，應當在關(guān)鍵操作完成后進行。在正常的生產(chǎn)操作監(jiān)測外，可在系統(tǒng)驗證、清潔或消毒等操
作完成后增加微生物監(jiān)測。
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4.6 應當制定適當?shù)膽腋×Ｗ雍臀⑸锉O(jiān)測警戒和糾偏限度。操作規(guī)程中應當詳細說明結(jié)果超標時需要采取的糾偏措施。
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4.7 凈化廠房（潔凈區(qū)）的溫濕度、壓差在線進行監(jiān)控；風速、風量或換氣次數(shù)每月監(jiān)測一次；照度、噪聲每年監(jiān)測一次。
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4.8 各潔凈區(qū)使用部門根據(jù)自己空調(diào)壓差指示情況更換中效、初效過濾器。高效過濾器根據(jù)完整性測試結(jié)果及時進行更換。
高效過濾器安裝后進行一次完整性試驗，此后每半年檢測一次。
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4.9 定期檢查火災報警及事故照明設(shè)施與安全通道的完好性。
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