中國在80年代初已經(jīng)出臺，藥品GMP的概念，中國被稱為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，共14章88 GMP（1998年）修改后的版本，GMP適應(yīng)制藥藥物生產(chǎn)和原料生產(chǎn)的影響的全過程成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。凈化車間地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成，貼凈化保溫效果好
醫(yī)用凈化設(shè)備：空調(diào)凈化新風(fēng)機組的實際建設(shè)要點 醫(yī)用凈化設(shè)備：空調(diào)凈化新風(fēng)機組的實際建設(shè)要點 文章摘要：濟南醫(yī)用凈化工程的小編，就根據(jù)醫(yī)用凈化設(shè)備設(shè)計建設(shè)的一些相關(guān)知
醫(yī)用器械凈化潔凈生產(chǎn)室的整體布局要求 醫(yī)用器械凈化潔凈生產(chǎn)室的整體布局要求 文章摘要：根據(jù)醫(yī)用器械凈化工程建設(shè)的相關(guān)知識來跟大家談一談醫(yī)用器械凈化潔凈生產(chǎn)室的布局究
醫(yī)用潔凈工程向著節(jié)能環(huán)保方向發(fā)展 醫(yī)用潔凈工程向著節(jié)能環(huán)保方向發(fā)展 文章摘要：節(jié)能可以有效降低醫(yī)用潔凈室運行成本，潔凈室須達(dá)到國家環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。新的技術(shù)和凈化方法推動了
GMP車間設(shè)計參數(shù)(parameter)要求 GMP車間應(yīng)控制（control)的設(shè)計參數(shù)：空氣潔凈度級別、換氣次數(shù)、工作區(qū)截面風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、照度、噪聲、新風(fēng)量(定義:單位時間內(nèi)空氣的流通量)等。無塵車間不同級別空氣潔凈度的空氣過濾器的選用、布置要點：對于300000級空氣凈化處理，可采用亞高效過濾器代替高效過濾器；空氣潔凈
QQ客服