GMP培訓（作用:知識傳遞、技能傳遞、標準傳遞)機構(gòu)（organization)了解到世界衛(wèi)生組織將GMP定義其為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)(Produce)和質(zhì)量管理(quality management)的法規(guī)。GMP的實質(zhì)是“建立一套系統(tǒng)完善的質(zhì)量體系，防止差錯、污染和混淆，不給任何偶然發(fā)生的事件以機會，確保生產(chǎn)出安全、均一、穩(wěn)定（解釋:穩(wěn)固安
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GMP固體制劑車間設(shè)計方案要求與設(shè)計技巧 口服固體制劑車間生產(chǎn)潔凈區(qū)的走廊、清洗站、中間站應(yīng)屬于輔助功能區(qū)域，盡管不屬于某個工序，但卻是整個口服固體制劑生產(chǎn)過程各工序相互銜(xián)接的區(qū)域。通常該區(qū)域是否參照無菌（fungus)藥品附錄中D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置，主要取決于企業(yè)在生產(chǎn)過程中所采用的容器及其操作。 口服
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