疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備采購與使用管理

儀器和設(shè)備的管理是疾病預(yù)防和控制機(jī)構(gòu)管理的一個(gè)重要方面，它與測(cè)試的質(zhì)量和效率有關(guān)。成都實(shí)驗(yàn)室裝修公司高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染采取程度不同的控制，達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴(yán)格控制低細(xì)菌數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗(yàn)收指標(biāo)。隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，不斷引進(jìn)大量先進(jìn)的儀器設(shè)備，儀器設(shè)備管理工作的重要性更加突出。各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通過國家實(shí)驗(yàn)室和國際標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證，建立了良好的質(zhì)量管理體系，確保實(shí)驗(yàn)室有能力為社會(huì)提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)和檢測(cè)結(jié)果。根據(jù)中心報(bào)告實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作中實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的管理情況，結(jié)合ISO / IEC 17025：2005對(duì)儀器和設(shè)備的要求，對(duì)疾病控制機(jī)構(gòu)的設(shè)備和設(shè)備進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化管理。

儀器設(shè)備采購及驗(yàn)收管理

1.1采購省儀器設(shè)備，市級(jí)防控機(jī)構(gòu)采購設(shè)備，提高技術(shù)含量，對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急反應(yīng)，引導(dǎo)基層開展疾病防控工作等，結(jié)合當(dāng)?shù)丶膊『偷胤叫约膊〉奶攸c(diǎn)，切實(shí)合理地配置。大型、貴重、精密儀器設(shè)備的采購，應(yīng)當(dāng)由使用部門事先調(diào)查提出申請(qǐng)，并向中心學(xué)術(shù)委員會(huì)報(bào)送儀器設(shè)備采購申請(qǐng)表，進(jìn)行充分論證。經(jīng)中心主任批準(zhǔn)，設(shè)備管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行政府采購或者自行采購。常用儀器，臨時(shí)緊急需要的儀器按照規(guī)定的程序。

1.2供應(yīng)商的評(píng)價(jià)

設(shè)備投入使用后，部門應(yīng)特別注意設(shè)備的質(zhì)量檢查，注意收集運(yùn)行過程中的質(zhì)量問題，并在維修期間檢查供應(yīng)商的售后服務(wù)，并做好記錄[1]。供應(yīng)商評(píng)估包括以下內(nèi)容：供應(yīng)商資格，質(zhì)量保證，價(jià)格，交貨狀態(tài)，服務(wù)狀態(tài)，合同等。評(píng)估結(jié)果記錄在“供應(yīng)商評(píng)估表”后，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，設(shè)備管理人員將在“合格供應(yīng)商列表”中注冊(cè)合格供應(yīng)商。

1.3儀器設(shè)備的驗(yàn)收

設(shè)備到貨后，由中心設(shè)備管理人員組織使用部門人員開箱驗(yàn)收。精密、貴重、大型儀器設(shè)備由供方單位技術(shù)人員共同驗(yàn)收。進(jìn)口儀器必須按照商檢部門的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收人員應(yīng)按采購合同、使用說明書和儀器設(shè)備裝箱單進(jìn)行檢查，并及時(shí)填寫《儀器設(shè)備驗(yàn)收單》。設(shè)備安裝驗(yàn)收后，用戶自動(dòng)進(jìn)入培訓(xùn)流程。培訓(xùn)內(nèi)容非常重要。這是決定培訓(xùn)是否成功的關(guān)鍵因素。培訓(xùn)內(nèi)容包括理論學(xué)習(xí)和實(shí)踐操作。培訓(xùn)結(jié)束后，所有受訓(xùn)人員應(yīng)進(jìn)行理論和業(yè)務(wù)考核，對(duì)合格人員進(jìn)行登記，并存檔備查。未經(jīng)考核合格，不得使用操作儀器。